Tüm Kategoriler

Haberler

Ana Sayfa >  Haberler

Göz Farı OEM: Özel Paletler (Pigment Konsantrasyonu ve Sertifikasyon)

Jan 05, 2026 0

Göz Farı OEM'de Pigment Konsantrasyon Bilimi: Renk Verimi, Karıştırılabilirlik ve Güvenliğin Optimize Edilmesi

Pigment Yükünün Renk Yoğunluğuna, Dokuya ve Cilde Yapışmaya Etkisi

Üründe bulunan pigment miktarı göz gölgeleri formüller, cilt üzerinde ne kadar iyi çalıştıkları açısından gerçekten büyük bir fark yaratır. Pigment oranı daha yüksek olduğunda renkler daha yoğun ve canlı görünür, ancak bunun bir bedeli vardır. %15'in üzerinde mika içeren farlar genellikle çok kuru ve pul pul hale gelir ve gün boyu kolayca dökülür. Demir oksitler ise tamamen farklı bir konudur. %30'dan fazla demir oksit içeren formüller cilt üzerinde oldukça kısa sürede kalır. Araştırmalar, pigment oranının %12 ile %18 arasında tutulmasının farların cilde daha iyi yapışmasına yardımcı olduğunu göstermektedir. Bu da makyajın gözlerin çevresine doğru kayarak tahrişe neden olma ihtimalini azaltır. Bu ürünleri üreten şirketler için, farklı pigment seviyelerini uygun laboratuvar testleriyle denemek esastır. Bu testler, bir şeyin biri için işe yarken başkası için pek iyi sonuç vermemesinden dolayı çeşitli cilt tiplerinde makyajın ne kadar süre sabit kaldığını kontrol etmelidir.

Eyeshadow OEM: Custom Palettes (Pigment Concentration & Certification)

Formülasyona Özel Optimal Aralıklar: Talksız, Mineral ve Suyla Aktive Olan Far Bazları

Optimal pigment yükleme miktarı temel kimyasal bileşime göre temelde değişir:

Formül Türü Pigment Aralığı Anahtar Performans Hedefi
Talksız 8–12% Aşırı bağlayıcı yük olmadan kremsi karışabilirlik
Mineral (Çinko/Mika) 15–22% Minimum kurulukla yüksek örtücülük
Suyla Aktive Edilen 25–35% Nemle tetiklenen renk açığa çıkarma

Talksız sistemlerin %15'in altında dispersiyonu stabilize etmesi için hidrofilik yüzey işlemlerine ihtiyaç vardır. Mineral formüller, taneli yapıyı önlemek amacıyla 18%'in üzerinde <20 μm boyutunda parçacıklara bağlıdır. Suyla aktive edilen varyantlar, %25'in üzerindeki yüklere dayanmak ve erken aktivasyonu engellemek için hidrofobik pigment kaplamaları gerektirir. Tüm formülasyonlar, nem duyarlılık aralıklarında MoCRA uyumlu koruma etkinliğini doğrulamak üzere hızlandırılmış stabilite testlerinden geçirilir.

Laboratuvardan Üretime: Göz Farı OEM İş Akışı – Formül Doğrulama, Stabilite ve Mikrobiyal Güvenlik

Göz Farı Pigmentleri ve Bağlayıcıları için Hammaddelerin Tedariki ve INCI/CAS Doğrulaması

Önde gelen OEM şirketleri, pigmentlerinin ve bağlayıcılarının nereden geldiğini takip edebildiklerinden emin olur ve bildiğimiz INCI isimleri ile CAS numaralarına göre her bir bileşeni kontrol ederler. Bu çift kontrol sistemi, her şeyin gerekli saflık seviyelerine ulaşmasını, kullanım açısından güvenli kalmasını ve karıştırma işlemi başlamadan çok önce mevzuata uyum sağlamasını temelde garanti altına alır. Talksız veya mineral bazlı göz farları üretimi söz konusu olduğunda tedarikçilerin minerallerin tam olarak nereden jeolojik olarak geldiğini ve nasıl işlendiğini gösteren ayrıntılı kayıtlar sunmaları gerekir. Su ile aktive olan formüller ise çözünürlük özellikleri test edilmiş özel hidrofilik bağlayıcılara ihtiyaç duyduğu için başka bir zorluk oluşturur. Her parti kendi Analiz Sertifikasına sahiptir ve ağır metal içeriğinin katı sınırlar içinde tutulduğunu gösterir; kurşun 10 ppm'nin altında ve arsenik 3 ppm'nin altındadır. Renklerin müşteriler üzerinde güvenli ve iyi görünmesini sağlayan aslında bu testlerdir.

Raf Ömrü Sağlam Göz Farları için Stabilite Testi Protokolleri ve Mikrobiyal Zorlama Çalışmaları

Formüller hazır hale geldikten sonra prototipler, ürünün mağaza raflarında 24 ay boyunca ne şekilde davranacağını taklit eden hızlandırılmış stabilite testlerine tabi tutulur. Bu süreç, ürünleri 4 derece Celsius’tan başlayarak 45 dereceye kadar değişen sıcaklıklara maruz bırakmayı ve ayrıca kontrollü miktarlarda ultraviyole ışığa maruz bırakmayı içerir. Mikrobiyal testler için bilim insanları, koruyucuların ne kadar etkili çalıştığını görmek amacıyla Staphylococcus aureus gibi yaygın bakteriler ile Candida albicans gibi mantarları kasıtlı olarak ekler. Hedef, bu patojenlerin 28 gün içinde en az %99,9 oranında azaltılmasıdır. Basılmış toz ürünler söz konusu olduğunda, pigmentleri bağlayıcıların doğru şekilde tutup tutmadığını kontrol etmek amacıyla ürünleri 1,5 metreden fazla yükseklikten düşürme ve titreşim testleri uygulanır. Krem ürünler de kendi özel testlerinden geçer; yağ ve su fazlarının ayrılmadığından emin olmak için santrifüj testleri yapılır. Tüm bu farklı testler, dokunun tutarlı kalmasını, renklerin eşit şekilde dağılmasını ve ürünün günlük yaşamda insanların karşılaştığı çeşitli çevresel koşullara maruz kaldığında bile mikroplardan güvenli kalmasını garanti eder.

MoCRA'ya Uygun Göz Alıç Sertifikası: Belgelendirme, İzlenebilirlik ve PIF Temelleri

Göz Alıç Partileri için Analiz Sertifikaları, Stabilite Raporları ve Mikrobiyal Sertifikalar

MoCRA ile uyum sağlamak, her parti düzeyinde kapsamlı belgelendirme gerektirir. Analiz Sertifikaları, pigment konsantrasyonunda %5 artı-eksi oranında sapma, bağlayıcı saflık seviyeleri ve kurşun ile arsenik gibi ağır metaller için katı sınırlar dahil olmak üzere birkaç temel parametreyi kontrol eder; bu ağır metallerin miktarı 10 ppm (milyonda 10 parça) değerinin altında kalmalıdır. Kararlılık testleri kapsamında üreticiler, 45 °C sıcaklıkta ve %75 bağıl nemde 12 hafta süren termal döngüler boyunca renk tutma testleri gerçekleştirir; ayrıca renklerin zamanla oksidasyona bağlı solması durumunu önlemek amacıyla örnekleri UV ışığına maruz bırakırlar. Mikrobiyal güvenlik açısından şirketler, bir ay süreli tam test süresi sonunda Pseudomonas aeruginosa ve Aspergillus brasiliensis gibi yaygın patojenlere karşı en az üç log azaltma gösteren ISO 11930 standartlarına uymak zorundadır. Tüm bu bilgiler, ham madde CAS numaralarına ilişkin ayrıntılı kayıtlar ile tedarikçi denetim izleme süreçlerini tam olarak içeren her partinin Ürün Bilgi Dosyası’na (PIF) dahil edilmelidir. Bu düzeyde kapsamlı izlenebilirliğe sahip olmak yalnızca iyi bir uygulama değil; aynı zamanda kontaminasyon risklerini azaltır ve FDA onay sürecini önemli ölçüde kolaylaştırır; çünkü MoCRA reddi bildirimlerinin yaklaşık %42’si eksik veya tamamlanmamış PIF gönderimlerinden kaynaklanmaktadır.

Önceki Geri dönmek Sonraki