تحتاج مستحضرات التجميل المباعة في المنطقة الاقتصادية الأوروبية شهادة CE، ويشمل ذلك منتجات مثل ملابس العين . تأتي المتطلبة من اللوائح الأوروبية تحديدًا اللائحة EC رقم 1223/2009، وهي مجموعة من القواعد المصمّنة لحماية المستهلك من خلال تحديد معايير صارمة تتعلق بالصحة والبيئة. قد تتعرض الشركات التي تبيع منتجاتها دون العلامات المطابقة لـ CE بسحب منتجاتها من الرفوف فورًا، بالإضافة إلى تواجهة غرامات قد تتجاوز نصف مليون يورو عن كل مخالفة. عندما يحصل المُصنّعين على الشهادة، فهذا يعني أن منتجات الكحل الخاصة بهم خضعت لفحوصات سلامة شاملة. وتُقيّم هذه الفحوصات أمور مثل وجود مستويات خطرة من المعادن الثقيلة أو مكونات أخرى محظورة من عدمه. كما تتحقق من مدى استقرار المنتج عند تعرضه لدرجات حرارة وظروف تخزين مختلفة. ويضمن الفحص المايكروبيولوجي عدم نمو أي شيء ضار في المنتج مع مرور الوقت، ما يساعد في حماية العملاء من مخاطر التلوث.
تواجه الشركات غير المطابقة خطر الاستبعاد الدائم من "سوق مستحضرات التجميل الأوروبية البالغة قيمتها 80 مليار يورو". وبجانب المتطلبات القانونية، فإن العلامة المميزة CE تبني الثقة لدى المستهلك: حيث يتحقق 72٪ من المشترين في الاتحاد الأوروبي بنشاط عن الشهادة قبل شراء منتجات التجميل. بالنسبة لمنتجي الكحل، فإن هذه الوظيفة المزدوجة - ضمان الوصول إلى السوق مع تعزيز المصداقية - تجعل الامتثال لعلامة CE أمرًا غير قابل للتفاوض.
أول شيء يجب التتحقق منه هو ما إذا كان منتج الكحل يقع ضمن نطاق لائحة المنتجات التجمسية (الاتحاد الأوروبي) رقم 1223/2009، التي لا تزال المجموعة الرسمية الوحيدة للقواعد الخاصة بالتجميل في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. للامتثال لهذه المعايير، يجب على الشركات إعداد ما يُعرف بتقرير سلامة المنتج التجميلي (CPSR)، ويجب أن يصدر هذا التقرير من شخص يمتلك بالفعل الخبرة الفعلية في مجال تقييم السلامة. ويجب أن يتضمن التقرير تحليلًا مفصّلًا لكل مكون مقابل قائمتين محددتين: حيث تغطي المرفق الثاني المواد المحظورة تمامًا، في حين يسرد المرفق الثالث المواد التي يُسمح باستخدامها فقط ضمن قيود معينة. وعند دراسة الأصباغ الشائعة الموجودة في معظم أنواع الكحل مثل أكاسيد الحدي (CI 77499)، يجب على المصنعين التتحقق مرتين من تركيزاتها مقارنة بالحدود الجديدة المحددة بموجب اللائحة (الاتحاد الأوروبي) 2023/1545. ولا تنسَ أيضًا اختبارات الدُفعات. إذ يجب أن تخضع المنتجات لاختبارات الاستقرار، حيث تُحفظ العينات عند درجة حرارة تبلغ حوالي 40 درجات مئوية ورطوبة نسبية تبلغ 75% لمدة ثلاثة أشهر متواصلة. ويساعد ذلك في ضمان عدم حدوث أي مشاكل ميكروبية في المستقبل، وفقًا للتوجاريات المحددة في المعيار ISO 29621:2017.
اجمع ملفًا فنيًا كاملاً يحتوي على:
يجب أن يتضمن تقرير CPSR في المرفق الأول بشكل خاص ما يلي:
عادة ما يحقق المصنعون الذين يقللون من أخطاء التوثيق بنسبة 70٪ موافقة في غضون ستة أسابيع فقط.
يتضمن جعل منتجات الكحل متوافقة مع المعايير تحقيق توازن بين ثلاث لوائح كيميائية رئيسية: REACH، التي تعني تسجيل وتقييم والترخيص والrestriction للمركبات الكيميائية؛ وCLP التي تغطي التصنيف والوسم والتغليف؛ إضافة إلى العلامة CE. تفرض لائحة REACH حدود على مواد خطرة مثل الرصاص والزرنيخ التي يمكن أن توجد في مستحضرات التجميل وترتبط بمشاكل صحية حقيقية. ثم هناك CLP، التي تشترط أن تحمل جميع عبوات المنتج علامات تحذيرية واضحة ووسوم مناسبة كي يعرف المستهلك ما الذي يتعامل معه. وأخيرًا، تُعد شهادة CE دليلاً على أن المنتج آمن بعد اجتيازه اختبارات تبحث في مستويات السُمية وتجمع تقارير السلامة. تضمن هذه المتطلبات أن ما يدخل في عيوننا يستوفي معايير صارمة للسلامة في جميع أنحاء أوروبا.
| تنظيم | التركيز الرئيسي | أثر الكحل |
|---|---|---|
| REACH | تقييد المواد | يحظر المواد المسرطبة، والمؤثرة على الحمض النووي، والسموم المؤثرة على الت reproduction |
| CLP | التواصل في مجال المخاطر | يشترط وسم دقيق ومعياري للمخاطر الكيميائية |
| CE | سلامة المنتج | يطلب تقييم السلامة الكامل والتوثيق الفني |
وضع كل شيء معاً يجعل الامتثال أسهل في الممارسة العملية. عندما تجمع الشركات بيانات REACH ، فإنها تغذى بشكل طبيعي على كيفية تصنيف المنتجات بموجب لوائح CLP وتساعد على دعم تقييمات السلامة CE الخاصة بهم. خذ استبدال الفثلات كحالة مثالية. استبدال هذه المواد الكيميائية بالخيارات المعتمدة بموجب REACH يجعل في الواقع من السهل إدارة ملصقات المخاطر وفقًا لقواعد CLP. بالإضافة إلى ذلك، هناك أقل تراجع عندما يتعلق الأمر بإعادة إجراء تلك الاختبارات السامة الثمينة خلال عمليات تقييم الهيئة. الشركات التي تبنت هذا النوع من التنسيق تقرير توفير حوالي 30 في المئة على تكاليف إعادة الاختبار. كما يواجهون عدد أقل بكثير من عمليات استدعاء المنتجات. هذه التوفيرات مهمة جداً عند محاولة الحصول على المنتجات على الرفوف في جميع أنحاء أوروبا دون تأخير.
يمكن أن تؤدي التأخيرات في شهادة المطابقة الأوروبية (CE) إلى تأجيل دخول سوق كحل العيون لمدة تتراوح بين أربعة إلى ستة أشهر، مما يؤثر بشكل مباشر على الإيرادات والموقع التنافسي. ويُسرّع الإعداد الاستراتيجي من إجراءات الاعتماد التنظيمي دون المساس بالدقة.
استخدام أصباغ وروابط تم بالفعل الت��ير عليها وإدراجها في بوابة إعلان المنتجات التجمسية (CPNP) يعني أن الشركات لا تحتاج إلى تكرار اختبارات السمية غير الضرورية. في الوقت نفسه، يقلل وجود مقيّمين أكفاء لتцен السلامة داخل الشركة بشكل كبير من الوقت اللازم لإكمال جميع الأوراق المطلوبة. غالبًا ما يُكمل الموظفون الذين يعملون داخليًا على هذه التقارير وثيقة المرفق الأول بسرعة تزيد بنسبة 40٪ مقارنة بالاستشاريين الخارجيين، لأنهم على دراية بتركيبات الشركة المحددة ويمكنهم الرجوع إلى التقييمات السلامة السابقة التي سبق أن عملوا عليها. عندما تجمع الشركات هذه الأساليب، فإن اعتماد المنتجات عبر أوروبا يستغرق غالبًا أقل من شهرين للعناصر التي تستوفي جميع المتطلبات التنظيمية. تتيح هذه الكفاءة سهلة للغاية تسويق مستحضرات تجميل جديدة بسرعة مع الالتزام لا يزال باللوائح الأوروبية.
كن أول من يحصل على أحدث أنماطنا وعروضنا.
الغرفة 501، رقم 279-6، قرية دابوتOU، مجتمع سونغيوانشا، شارع غوانهو، منطقة لونغهوا، شنتشن، الصين
جميع الحقوق محفوظة © 2025 شركة شنتشن جويو للمنتجات التجميلية المحدودةسياسة الخصوصية
EN
AR
FR
DE
IT
PT
RU
ES
IW
VI
TH
TR
MS