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Eyeliner certifié CE : Conforme à l'UE pour les marques (production rapide)

Dec 05, 2025 0

Pourquoi la certification CE est-elle obligatoire pour l'eyeliner sur le marché européen

Les produits cosmétiques vendus dans l'Espace économique européen doivent être dotés du marquage CE, et cela inclut des produits tels que l'émail . La demande provient de la réglementation européenne, spécifiquement le règlement (CE) n° 1223/2009, un ensemble de règles conçu pour protéger les consommateurs en fixant des normes strictes en matière de santé et d'environnement. Les entreprises qui vendent sans marquage CE approprié risquent de voir leurs produits retirés immédiatement du marché, ainsi que des amendes pouvant dépasser largement 500 000 euros par infraction. Lorsque les fabricants obtiennent la certification, cela signifie que leurs produits de liner pour les yeux ont subi des contrôles de sécurité rigoureux. Ces tests examinent notamment la présence de niveaux dangereux de métaux lourds ou d'autres ingrédients interdits. Ils vérifient également la stabilité du produit lorsqu'il est exposé à différentes températures et conditions de stockage. Des analyses microbiologiques garantissent qu'aucun agent nocif ne se développe dans le produit au fil du temps, ce qui permet de protéger les clients contre les risques de contamination.

Les fabricants non conformes risquent l'exclusion permanente du « marché européen des cosmétiques de 80 milliards ». Au-delà des obligations légales, le marquage CE renforce la confiance des consommateurs : 72 % des acheteurs européens vérifient activement la certification avant d'acheter des produits de beauté. Pour les producteurs de liner, cette double fonction — garantir l'accès au marché tout en renforçant la crédibilité — rend la conformité CE incontournable.

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Le processus de marquage CE pour le liner : un guide étape par étape vers la conformité

Étape 1 : Identifier les réglementations applicables et effectuer une évaluation de la sécurité cosmétique

La première chose à vérifier est de savoir si le produit d'eye-liner entre dans le champ d'application du Règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques, qui demeure l'unique ensemble officiel de règles applicables aux cosmétiques dans l'Union européenne. Pour se conformer à ces normes, les entreprises doivent établir un Rapport sur la sécurité du produit cosmétique (CPSR), qui doit être rédigé par une personne compétente en matière d'évaluation de la sécurité. Ce rapport doit inclure une analyse détaillée de chaque ingrédient par rapport à deux listes spécifiques : l'annexe II recense les substances totalement interdites, tandis que l'annexe III énumère celles dont l'utilisation est autorisée uniquement sous certaines restrictions. En ce qui concerne les pigments couramment utilisés dans la plupart des eye-liners, comme les oxydes de fer (CI 77499), les fabricants doivent vérifier attentivement leurs concentrations conformément aux nouvelles limites fixées par le Règlement (UE) 2023/1545. N'oubliez pas non plus les tests par lots. Les produits doivent subir des essais de stabilité pendant lesquels des échantillons sont conservés à environ 40 degrés Celsius et à une humidité relative de 75 % pendant trois mois consécutifs. Cela permet de garantir l'absence de problèmes microbiologiques ultérieurs, conformément aux lignes directrices établies dans la norme ISO 29621:2017.

Étape 2 : Préparation de la documentation technique et du rapport de sécurité selon l'annexe I

Compiler un dossier technique complet contenant :

  • La liste complète des ingrès avec numéros CAS et pourcentages quantitatifs
  • Les documents de validation du processus de fabrication
  • Le CPSR, incluant les évaluations toxicologiques des risques
  • Un dossier d'information sur le produit (DIP) démontrant le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF)

Le CPSR selon l'annexe I doit spécifiquement inclure :

  1. Une conclusion claire de l'évaluation de sécurité cosmétique
  2. La vérification de la conformité de l'étiquetage, y compris l'étiquetage tactile (par exemple, en braille) pour les utilisateurs aveugles conformément à la norme EN ISO 17351
  3. Des données de photostabilité confirmant qu'aucun sous-produit mutagène n'est formé sous exposition aux UV
  4. Études d'irritation ophtalmique réalisées à l'aide de modèles de cornée humaine reconstituée (ligne directrice d'essai OCDE 492)

Les fabricants qui réduisent leurs erreurs de documentation de 70 % obtiennent généralement l'approbation en aussi peu que six semaines.

Intégration de la conformité chimique : Alignement des formulations de liner avec les exigences REACH, CLP et CE

Rendre les produits d'eyeliner conformes implique de respecter trois réglementations chimiques majeures : REACH, qui signifie Enregistrement, Évaluation, Autorisation et Restriction des substances Chimiques ; CLP couvrant la Classification, l'Étiquetage et l'Emballage ; ainsi que la marque CE. La réglementation REACH fixe des limites sur des substances dangereuses telles que le plomb et l'arsenic, que l'on peut trouver dans les produits cosmétiques et qui sont liées à de véritables problèmes de santé. Puis il y a CLP, qui exige que tous les emballages comportent des avertissements clairs et des étiquettes appropriées afin que les consommateurs sachent à quoi ils ont affaire. Enfin, la certification CE sert de preuve que le produit est sûr, après avoir subi des tests évaluant les niveaux de toxicité et la rédaction de rapports de sécurité. Ces exigences garantissent que ce qui entre en contact avec nos yeux respecte des normes strictes de sécurité à travers l'Europe.

Régulation Points clés Impact de l'eyeliner
REACH Restrictions sur les substances Interdit les substances cancérigènes, mutagènes et toxiques pour la reproduction
CLP Communication des dangers Exige un étiquetage précis et normalisé des risques chimiques
CE Sécurité du produit Exige une évaluation complète de la sécurité et une documentation technique

Réunir tous les éléments facilite la conformité en pratique. Lorsque les entreprises rassemblent des données REACH, cela alimente naturellement la manière dont elles classent leurs produits selon la réglementation CLP et soutient leurs évaluations de sécurité CE. Prenons l'exemple du remplacement des phtalates. Remplacer ces substances chimiques par des options approuvées dans le cadre de REACH rend effectivement la gestion des étiquettes de danger plus simple conformément aux règles CLP. De plus, cela réduit considérablement le besoin de refaire ces tests toxicologiques coûteux lors des évaluations CE. Les entreprises ayant adopté ce type de coordination signalent réaliser environ 30 % d'économies sur les frais de nouveaux tests. Elles font également face à beaucoup moins de rappels de produits par la suite. Ces économies sont cruciales lorsqu'il s'agit de mettre rapidement les produits sur les étagères à travers l'Europe, sans retards.

Certification CE accélérée pour l'eye-liner : stratégies pour une entrée rapide sur le marché européen

Les retards dans la certification Conformité Européenne (CE) peuvent reporter l'entrée sur le marché du trait d'eye-liner de quatre à six mois, affectant directement les revenus et le positionnement concurrentiel. Une préparation stratégique accélère les processus réglementaires sans compromettre la rigueur.

Exploitation d'ingrédients pré-validés et d'évaluateurs internes de sécurité

L'utilisation de pigments et de liants qui ont déjà été validés et inscrits sur le portail de notification des produits cosmétiques (CPNP) signifie que les entreprises n'ont pas à répéter des tests de toxicité inutiles. Parallèlement, la présence d'évaluateurs de sécurité qualifiés travaillant au sein de l'entreprise réduit considérablement le temps nécessaire pour finaliser toute la documentation. Les personnes qui rédigent ces rapports en interne terminent généralement les documents de l'annexe I environ 40 % plus rapidement que des consultants externes, car elles connaissent les formules spécifiques de l'entreprise et peuvent se référer à des évaluations de sécurité antérieures sur lesquelles elles ont déjà travaillé. Lorsque les entreprises combinent ces approches, l'obtention de la certification pour commercialiser un produit dans toute l'Europe prend souvent moins de deux mois pour les articles répondant à toutes les exigences réglementaires. Ce niveau d'efficacité facilite grandement la mise sur le marché rapide de nouveaux produits cosmétiques tout en respectant la réglementation européenne.

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